PLoS ONE：新的合成蛋白能快速激活特异性抵御流感

圣迭戈(San Diego)州立的大学数据分析人员在Donald P. Shiley生命科学中心或许已经找寻了有助于特异性在疫情病原体病菌之前而击退它的秘密。一项新的数据分析近日发表于PLoS ONE华尔街日报，见到EP67，一种强有力的催化蛋白，可以意味着在拒绝接受之后的2天内内激活先天的特异性。在此项数据分析之前，EP67曾主要作为疫苗接种的佐剂，也就是添加于疫苗接种内的某种物质，有助于激活免疫反应。但是该项数据分析的第一著者Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在内布拉斯加(Nebraska)的大学医疗中心观察到其潜在的对其自身的关键作用。Phillips说是：“疫情病原体非常狡猾且捉摸不定，在起初的数天里病原体可以很活跃而特异性无法检测到，直到你出原是症状。我们的数据分析说是明了，在曝露于疫情病原体的24天内内将EP67导入机体可以使得特异性基本上立即对威胁开始相当程度行动计划，从而保证你的身体在所谓的正常之前依然健康。”因为EP67非常对病原体无论如何，而却对特异性本身起关键作用，所以对于疫情病原体株来说是，EP67的新功能是一样的，这不像疫情疫苗接种不能要与原是流行的病原体株严格匹配。Phillips声称，尽管该项数据分析的聚光灯是专门针对于疫情，但EP67对于其他溃疡疾病和霉菌病菌也有潜在放射治疗关键作用，同时也表原是出庞大的紧急放射治疗前瞻性。Phillips说是：“当你见到自己已经曝露于疫情的时候，目前极少的放射治疗方法有就是直接针对病原体本身，但上会来说是这种放射治疗是不可靠的，而且病原体也经常会发展出耐药株。当一些人见到自己已经曝露于疫情时，EP67可以出为他们一种潜在的放射治疗方法有，可以设法他们的身体在得病之前对抗病原体。”它甚至可以用作一种新的病原体株引起的病菌性疾病暴力事件正因如此，并且是在实际的病原体明确之前，比如SARS或2009年发生的H1N1疫情，Phillips说是。原是在，已经完出的实验主要是用病菌疫情病原体的豚鼠。病菌病原体的豚鼠在病菌之后的24天内内拒绝接受一定浓度的EP67并没有得病或者如同那些未经EP67放射治疗的豚鼠一样病得严重。豚鼠的病情严重高水平依运动量的增加来衡量。上会来说是，当豚鼠病菌疫情时，他们的运动量会差不多增加20%，但拒绝接受EP67放射治疗，则其平均运动量仅6%。更不可忽视的是，致死浓度的疫情病原体病菌豚鼠后拒绝接受EP67放射治疗一天，病菌豚鼠没有死亡，Phillips如是说是。她说是，对于动物上的技术的发展，也有庞大的影响，因为EP67在动物体外是还原的，仅限于鸟类也是如此。下一代的数据分析将深入探讨对于其他一些病原体当EP67发挥关键作用的状况下都有何震荡，同时也会更进一步正确地深入探讨EP67是如何针对体外的各有不同蛋白来发挥其新功能。

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总编辑： jiang