UCB的Vimpat帕金森氏症新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA仍未准许UCB公司的Vimpat单药疗法应用于疗法发作。这意味着该药可以另行给药应用于大多性发作的成年发作高血压。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许应用于发作高血压的辅助疗法。

美国监管机构这项属于自己中选，意味着大多发作的发作高血压可以适用Vimpat作为初治单药疗法，而仍未接受疗法的发作高血压，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下降造成影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年拿到2.17亿欧元的收入。而哮喘引入之后，如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将拿到来得高的收入。

因为该病十分复杂，高血压并不需要个性化疗法，因此，发作高血压的疗法同样多多益善。UCB身兼保健官ProfDr Iris Loew Friedrich讲到：“我们一直以提供来得多发作病人来得多疗法同样为目标。现在由于Vimpat的准许，内科医生和发作高血压又有了来得多疗法同样。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时中选了Vimpat各种本品至多负荷剂量。

UCB已计划向国家提交获准，引入其在该区域的现有哮喘。为此，UCB正在进行时一项研究，尤其lacosamide和carbamazepine缓释本品在应用于新诊断大多性发作发作高血压时的持续性和可用性。

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总编： zhongguoxing